DIARIO DE UNA LUCHADORA XXI

 DIARIO DE UNA LUCHADORA XXI

Dijimos en la anterior publicación que Mayka no iba a ser la misma Mayka y os cuento por qué.

Cuando pasas por algo así, por una enfermedad, alguna perdida o algo un poco más dramático en tu vida..., tu vida cambia por completo y lógicamente tu mente y tu manera de ser seguramente también cambie. Al final nuestra vida está compuesta por mil y un cambios y gracias a eso creamos nuestra personalidad y nuestra forma de ser.

Pues yo me he dado cuenta que después de todo lo vivido hasta el momento empiezo a valorar más otras cosas que quizás para mí no eran tan importantes y otras muchas que hacia un mundo de ellas, y que realmente no lo son… Por ejemplo, me encanta la ropa, pues lo primero que he hecho cuando me he empezado a encontrar mejor, ha sido donar esa ropa, para que quiero tanta ropa, si después me pongo lo mismo casi siempre, que eso no quita que me siga gustando, pero ya es como que compro más si veo que le voy a dar uso que por decir, “me gusta, me lo compro. Y ya veré si me lo pondré” Pues no, es un error gastar por gastar. Otra cosa que me he dado cuenta es que quiero viajar y vivir experiencias nuevas, prefiero quedarme con esos recuerdos que experimentas, sitios nuevos, países nuevos, gastronomía diferente a gastar el dinero en cosas insignificantes, cosas que no nos aporten nada..., así que me da a mí que como propósito de año nuevo me pondré el de viajar más…

Me he dado cuenta que es super importante, cuidarnos a nosotros mismo, comer más sano y no tanta comida procesada, por las porquerías que llevan, la mitad de las cosas que comemos y ya no solo en cuanto a comer, sino también en cremas y productos de higiene para nosotros, quizás es más importante invertir en eso que quizás en otras cosas…

Con eso os digo que a pesar de tener 27 años y haber vivido esta experiencia, más bien esta pesadilla, que si dios quiere queda poca… Empezaré a valorarme más yo, a pensar más en mí y luego en los demás, y si, suena egoísta, pero a veces tenemos que mirar por nosotros y no tanto por lo que opinen los demás y lo que quieren los demás, y ya no solo los que están cerca de ti, sino la sociedad en general. Por lo que mi mensaje para ti es, VIVE, DISFRUTA Y NO TE ARREPIENTAS DE NADA, PORQUE TODO ES APRENDIZAJE EN ESTA VIDA.

DIARIO DE UNA LUCHADORA XX

DIARIO DE UNA LUCHADORA XX

Primer día de teletrabajo, día 26 de septiembre, reconozco que estoy super feliz de volver, a pesar de tener restricciones aún, debido a que bueno..., no puedo ir a la oficina, hasta mis últimas pruebas como bien sabéis, por si hubiera que empezar la quimio de nuevo… que esperemos que todo salga bien.

Reconozco que estos dos primeros días, han sido duros, duros por el hecho de que no tenía un horario establecido y no por levantarme temprano, si no por estar sentada 8 horas delante de una pantalla, me agoto..., llegaban las 10 de la noche y parecía que mi cuerpo decía, hasta aquí, vete a la cama... Lógicamente entiendo que al no estar al 100 % y al no trabajar en varios meses y no poder hacer casi nada, eso pasa factura, pero también os diré que lo he cogido con energía. ¡¡¡Y el fin de semana salí a caminar...6 km me hice!!! Si diréis que es una mierda, y yo también lo opino, antes me hacía mucho más, pero para mí es un logro el no cansarme en 6km y llegar a terminar la ruta sin mucho esfuerzo.

En Madrid entró el frio, y el otoño de repente, por lo que la mayoría de días son grises y lluviosos, me gusta, me gusta el olor a tierra mojada y ver caer la lluvia, pero no más de 2 días seguidos… Pero bueno, es lo que trae el otoño, frio, primeros calditos de la temporada y a empezar a cocinar mas platos de cuchareo como le solemos llamar, es decir, más guisos. Con eso cogemos energía. En cuanto a mi peso lo recupere e incluso algo más de lo que tenía anteriormente, no me preocupa, porque cuando pueda empezar a moverme mas y a hacer deporte volveré a ser la Mayka de siempre… aunque creo que después de todo esto nada será como siempre…

En cuanto a mis compañeros y jefes super pendientes de mí y aparte tengo una incorporación progresiva para el tema de la adaptación tras casi 4 meses de baja, pero me gusta, creo que todas las empresas deberían de tener un programa así, para que la persona que se reincorporen tras una larga baja, se pueda adaptar y poner al día poco a poco y sin agobios… Por lo que todas las empresas deberían de plantearse o que aparezca por convenio o algo, porque yo cada vez que decía que me quería incorporar, todo el mundo me decía que estaba loca, pero si al final la empresa te valora y te da ciertas ventajas, creo que no querrías seguir de baja, ¿o eso creo? Yo es que no sirvo para estar quieta y durante todo el mes de septiembre, tras la radioterapia, he hecho limpieza de ropa y cosas que tenía por casa que no valían para mucho… Por lo que o volvía a trabajar o me quedaba sola en casa.

Bueno de todos modos, poco a poco y con buena letra como se suele decir, para que todo vaya lo mejor posible y recuperándome lentamente.

DIARIO DE UNA LUCHADORA XIX

 DIARIO DE UNA LUCHADORA XIX

Lunes 23 de septiembre, tuve cita con el radiólogo y bueno me hizo el informe final y revisó la zona donde antes estaba el bulto y los últimos TAC, que me había hecho durante el tratamiento. Al parecer la zona tiene muy buena pinta, por lo que no se nota o al menos no palpa nada, claramente es complicado saberlo, porque sin el PET TAC, no sabemos si siguen quedando células o no cancerígenas, pero bueno… para eso hay que esperar al 4 de noviembre la prueba y el 11 de noviembre los resultados…

Pero volvamos al presente, y pensemos que todo va bien, o al menos eso quiero pensar yo, reconozco que me encuentro mejor y más recuperada, pero aún es un coñazo que no me pueda dar el sol, ni estar con mucha gente, debido a que tengo que cuidarme hasta que me terminen las pruebas, por precaución, y por si tenemos que volver a empezar el tratamiento, que dios quiera que no, porque se pasa realmente mal.

Yo iba con la idea de preguntarle al radiólogo si me podía coger el alta para poder volver a trabajar, aunque teletrabaje, porque ya indicándome que no es recomendable los transportes públicos y nada de aglomeraciones, quizás a la oficina no vuelvo hasta noviembre. Pero bueno eso es lo de menos, yo quiero empezar a sentirme útil, que sirvo para algo y no quedarme de brazos cruzados, aunque bueno, en casa empezaba a hacer cosillas, como las comidas, limpiar, organizar… las típicas tareas de casa, también me dio tiempo a organizar la ropa y poder donar mucha de ella, porque tras todo esto me he dado cuenta que hay cosas más importantes en la vida, como la salud, el conocer sitios y no tantas cosas materiales, que desgraciadamente es a lo que estamos acostumbrados. Pero oye, nunca viene mal aumentar un poco de madurez forzada, al día a día.

Desde luego lo que se me apetece ahora es terminar las pruebas que salgan todas bien y viajar y viajar, porque después de casi 4 meses encerrada en casa sin hacer nada, más bien sin poder hacer nada, y lo único que hacía era pasear por mi urbanización, bueno eso de pasear, más bien intentarlo, jajaja.

Por otro lado, y volviendo al tema principal de mi consulta, el radiólogo me ve bien para incorporarme, pero no antes sin una analítica, por lo que después de estar 2 horas en el hospital, me hicieron una analítica urgente y me dieron los resultados al día siguiente 24 de septiembre y esos resultados fueron positivos, las defesas se están recuperando bastante bien y todos los niveles volviendo a la normalidad, pero nunca sin olvidar lo que aun nos queda de camino, que hay que pensar que tiene que pasar un mes y medio más, para poder volver a hacer vida normal.

Como tenía cita con mi doctora de cabeza el 25, espere menos de 24 h para decirle que podría cogerme el alta y así fue, el jueves 26 de septiembre me tendría que incorporar al trabajo, sin embargo, antes ella tenía que mirar esas analíticas también y decirme las mismas restricciones que el otro médico. Por lo que aún nos toca cuidarnos un poco más y ver cómo es la vuelta.., ya si dios quiere, a 1 mes y medio de volver completa a la normalidad.

DIARIO DE UNA LUCHADORA XVIII

DIARIO DE UNA LUCHADORA XVIII

¿Sabéis que el día 15 de septiembre es el día mundial del Linfoma? Para incrementar el conocimiento sobre esta enfermedad, permitiendo reconocer los síntomas y un diagnóstico precoz.

Os doy un dato curioso, me he estado informando sobre esta enfermedad, ya que yo tengo un linfoma de Hodgkin.

¿Sabéis que a diario se diagnostican 1.000 nuevos casos? Mas de un millón de personas en el mundo viven con linfoma. Es un tipo de cáncer del sistema linfático y dentro de este existen dos grandes grupos; Linfoma de Hodgkin y Linfoma de no Hodgkin. Sin embargo, hay más de 60 subtipos, y cada cual, tiene un tratamiento diferente, por lo que es importante diagnosticar el tipo para poder darle el mejor tratamiento posible.

Os voy a hablar de los dos grandes tipos:

 . Linfoma de Hodgkin se suele situar mayoritariamente en los ganglios linfáticos, siendo mayor frecuente en el cuello, pero no significa que solo salga ahí, dependerá también mucho del estadio en el que te encuentres, porque puede pasar por todo el cuerpo, no dejemos de pensar que el sistema linfático afecta a todo nuestro cuerpo y no detectarlo a tiempo, puede ser perjudicial. También os digo que dentro de este tipo de Linfoma de Hodgkin encontramos varios subtipos, siendo el más frecuente el linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular, básicamente el que yo tengo.

En mi caso me salió un bulto en la parte izquierda del cuello y es importante no dejarlo pasar, porque yo gracias a dios, estaba en estadio 1. El peor estadio sería el 4, donde ya lo encontraríamos en todo nuestro cuerpo. Por lo que es importante que a cualquier síntoma raro o bulto que encontremos en nuestro cuerpo vayamos al médico a que nos hagan pruebas, y si quizás la primera vez te dicen que no es nada y que se te quitara, como fue en mi caso y no se quitó volver a insistir, porque puede ser algo malo, como lo mío.

. Linfoma de no Hodgkin también afecta al sistema linfático y es más peligroso que el Linfoma de Hodgkin.

Sinceramente yo me informe más por el otro, que es el que tengo. También durante mis tratamientos conocí a otras personas que lo padecían, y el linfoma de Hodgkin es el que más probabilidad de curación tiene, pero también es cierto que es muy frecuentes en jóvenes, pero vamos que no quita que se te pueda dar también con 50 años. De hecho, como comentaba muchas personas en el mundo lo padecen y aproximadamente 7 de cada 10 casos suele ser en los ganglios del cuello y del tórax.

Por lo que como os digo, cada tratamiento es un mundo, el mío ha sido 4 sesiones de quimio, 2 ciclos completos y 10 sesiones de radioterapia. Naturalmente haciendo caso y cambiando mi vida totalmente, desde el minuto uno y cuidándome mucho más de lo habitual. Para poder llevar este tratamiento lo mejor posible, pero que sepáis, que con lucha todo se puede y cuidándonos y mirándonos por si tenemos cosas raras en nuestro cuerpo, y no cosas raras, sino bultos y cosas que no sean normales en nuestra piel. Y ya quitando la dedicación a este 15 de septiembre día del linfoma, en el siguiente post os seguiré contando mi evolución.

DIARIO DE UNA LUCHADORA XVII

 DIARIO DE UNA LUCHADORA XVII

Ya acabamos la radioterapia esta semana y bien, digamos que quemaduras no me han salido, pero me empieza a molestar un poco al girar la cabeza o incluso como un picor en la garganta, espero que no vaya a más, pero es una mierda…, dentro de lo malo solo es eso al menos de momento.

Reconozco que pensaba que iba a ser algo peor, aunque tampoco quiero cantar victoria, en cuanto a la máquina, es una sala con una camilla y una máquina que le salen unos brazos, dos de ellos para poder hacer un tac todos los días y ver la colocación exacta y otro que es como circular que es de donde sale la radiación que va localizada a la zona donde tengo el bulto, que ya no se ve lógicamente, pero internamente sigue ahí. El doctor me verá el 23 de septiembre para ver cómo ha ido todo y si me ha salido alguna contraindicación de las que me han comentado y os comenté anteriormente en otro post, así que de momento no me dejan cogerme el alta, y eso me desquicia, porque me encantaría volver a mi vida normal, volver a sentirme útil y volver a hacer mil cosas..., reconozco que me sigo cansando, que no me puede dar el sol y mil cosas más..., pero podría teletrabajar o algo, pero no lo ven conveniente aún. Así que tendré que esperar a que me vean el 23 de septiembre y que el doctor valore, si puedo o no volver, que espero que sí. Pero que deciros, me cogí un hermoso cabreo, porque no le veo fin a esto..., y eso que hasta el 4 de noviembre no me hacen el PET TAC para ver si se radicaron todas las células cancerígenas y los resultados el lunes 11 de noviembre, así que aún me quedan un par de meses esperando. 

A final de esta semana 13 de septiembre, me han dicho como tengo que seguir tratándome y cuidándome la piel y la garganta, que me tengo que seguir echando la Xàtiva, que es la crema que me han mandado y seguir con cuidado, sin tomar el sol, durante un mes, mes y medio mínimo, para que no se irrite y no me salgan manchas, y que siga sin comer cosas o muy frías o picantes, para proteger la faringe. La verdad que dentro de lo malo y mi mayor miedo, solo sentí un poco de picor en la garganta un par de días, pero con el medicamento, el enjuague y todas las cosas que me han mandado, aparte de cuidarme e hidratarme la piel, desde mucho antes de empezar la radioterapia, solo tuve un par de días roja la zona y durmiendo con el cuello tapado y todo eso.., pero por lo demás bien. Reconozco que es un coñazo estar pendiente de echarte las cremas y todo el tratamiento durante tantos días, pero al final, es tu piel y si no te la cuidas puede ir a peor e incluso salirte quemaduras más graves. 

También es cierto que como sabéis, desde que empecé con todo esto, mi vida fue cambiado y usando otros productos y vitaminas y todo eso.., pero es lo que hay, es tu salud y es tu cuerpo, de ti depende, el médico solo te aconseja que cambies ciertos hábitos y eso está en ti. Reconozco que cambiarte de tus productos habituales a otros y todos los tratamientos, cremas, vitaminas y tal, sale caro, pero debemos de poner un precio a nuestra salud, porque creo que es lo más importante. 

Ahora a esperar a final de septiembre a que me vea el especialista de radiología y ver si me dan el alta y podre volver a mi vida normal, aunque me quede revisión y cosas por hacerme aun.

DIARIO DE UNA LUCHADORA XVI

 DIARIO DE UNA LUCHADORA XVI

Tras el fin de semana del 30 de agosto al 1 de septiembre, me empezaron a salir como unas ronchas en la piel, en la zona del codo, en el brazo, en la barriga, pero no sabía por qué.

El lunes 2 de septiembre me vio la doctora de oncología, ya que mi medico no estaba, por lo que me atendió otra persona. Esta me mando de urgencia a dermatología y todo para ver si podían ser hongos o algún tipo de dermatitis o algo así.

El dermatólogo me mando una pomada y antistaminico para ver qué tal y me quitaron el ácido hialuronico que me estaba tomando para proteger la faringe por si soy alérgica a ello.

La verdad que con la crema se me está bajando demasiado tanto el picor como la rojez de la zona. Por otro lado, me han dicho que no me puede dar ni el sol, ni la luz solar, durante un mes mínimo, porque la radiación por lo visto va de dentro para afuera y aunque yo actualmente no tenga ninguna zona roja del cuello, quizás dentro de unos días puede salirme, por lo que tendré que esperar para ver resultado, aparte que tendré que seguir cuidándome.

Para este tratamiento de radio empecé a usar como sabéis una crema de la marca SATIVA, para la radio y proteger la zona, ya que la zona se ve afectada, porque al final es como si te quemaran, y se reseca la zona mucho más, por lo que esa crema me ayuda, ahora me han mandado un enjuague especial, también de la misma marca, para proteger las glándulas salivares, ya que también se me resacara bastante y tengo que protegerlas también.

En cuanto a tema de alimentación me han quitado cosas picantes y acidas, para proteger la faringe y también me han dicho que tengo que beber más de 2 litros de agua. Yo aparte por mi cuenta, me protejo todo el cuerpo con crema hidrante DOVE y la SATIVA dos veces al día.

Para salir a la calle, protector 50 y la zona tapada, porque como no me puede dar el sol, ni la luz solar…, soy ahora un vampiro básicamente, así que, si ya de por si soy blanca, este año más aún.

Reconozco que le temía bastante a la radio, porque no sabía cómo iba a ser, y como sabía que se me podría poner incluso pompas en la piel, me daba mucho miedo, pero bueno si somos constates y nos cuidamos no tiene por qué pasar nada.

Ya llevo la mitad del tratamiento a día 5 de septiembre, así que a ver que tal, se me da la otra mitad, de momento voy bien, con muchos productos y muchas cremas, que no diré que han sido baratas, pero a nuestra salud no podemos ponerle precio y la verdad que de momento están siendo unos profesionales, tanto con la quimio como con la radio, no me puedo quejar la verdad. Lo que es muy triste que mucho de nuestros médicos se acaben yendo al extranjero por culpa de las condiciones y salarios, pero bueno..., así es nuestro país, aun así, seguimos teniendo profesionales en el sector.

DIARIO DE UNA LUCHADORA XV

 DIARIO DE UNA LUCHADORA XV

Día 28 de agosto a las 18:35 de la tarde. Me llamaron para la radioterapia y no imagináis que me han dado mucho tiempo para pensar... tengo la primera sesión a las 12:20 de la mañana, mañana día 29 de agosto. Me han dicho que me llamarían a las 9 de la mañana para ver si tengo que ir un rato antes para que me vea el doctor. Que os confirmo que así fue.

Estoy nerviosa, atacada más bien. Primero no sabía quién me podía acompañar porque mi pareja tenía una cosa del trabajo y a esa hora ya era imposible que viniera conmigo y lo peor de todo que me estaba poniendo nerviosa dando paseos para arriba y para abajo, porque el quería acompañarme, pero si no se puede, no se puede. Por lo que me acompañaría mi tío. Al menos tengo la suerte de tener a más gente cerca.

Por otro lado, no sé qué pensar, estoy nerviosa.., porque sé que la radio puede quemar la zona, me puede afectar la garganta y no sé si dolerá, que dicen que no... pero es igual que cuando empecé con la quimio hasta que no lo pruebas no sabes cómo es realmente.

La noche ha sido horrible, aparte de tener tormenta eléctrica y lógicamente echarme crema hidratante para que no afecte tanto la zona. Porque la crema especial de radioterapia me llega el viernes 30. Me compre un paraguas especial para los rayos ultravioleta y el sol. Ya que no me puede dar nada de nada el sol, echarme crema constantemente y esperar que sea mucho mejor de lo que ya lo pase…También tuve que renovar las vitaminas para las cejas y las pestañas, porque he de decir que en todo el proceso no se me han caído, quizás algo menos de volumen, pero no se me han caído y estoy muy contenta.

Llegó el día 29, me recogió mi tío como lo indicado y fuimos al hospital.

Cuando me leí los papeles para firmar... me quería morir. Porque era o coges la radio o volvemos a la quimio. Tiene las contraindicaciones que ya comenté en su momento.

Irritación de la zona, dolor al tragar, como una faringitis y posible sensación de descarga en las extremidades, afectar el sistema nervioso o las cervicales...

Reconozco que estoy nerviosísima y el tiempo pasa muy, muy lento...

Sigo con los nervios a flor de piel. Pone también en esos papeles algo de unos tatuajes.., entiendo que para marcar la zona que tienen que irradiar y lo que no. Pero eso de tatuaje suena a que no se quita...(y no se quitan), así me lo dijeron. Pero yo al usar una máscara como tal, no me hicieron tatuajes, algo positivo.

Por otro lado, lo del tiroides, si me lo han vuelto a decir, aunque es poco probable, pero ellos para curarse en salud, te dicen que puede quedar afectado, aunque no sale inmediatamente sino a largo plazo. Por suerte hay tratamiento.

Mi primera sesión no fue tan mal, no note nada de nada, al menos, de momento. Al día siguiente día 30, viernes, me tuve que pasar por enfermería. Allí me informaron de que crema tenía que usar, que era la SATIVA, la cual, fue la que me compré, y un ácido hialurónico para tragarme, como un jarabe para prevenir que la faringe se dañe, ya que me afectara la garganta, como bien me indicaron y eso es para que las mucosas que protegen la garganta, no se sequen. Las defensas siguen bajitas y no me puede dar nada de nada el sol. A ver qué tal los demás días de tratamiento, pero espero que siga siendo igual de bien que en estas dos, y a ver que tal el fin de semana...