martes, 16 de julio de 2024

DIARIO DE UNA LUCHADORA VI

DIARIO DE UNA LUCHADORA VI

Tras pasar un fin de semana horrible, el lunes 17 tuve que ir al médico de cabecera a pedir la baja, no podía con mi cuerpo, es como si un camión te hubiera atropellado, una sensación muy desagradable. De hecho, para poder ducharme, me he tenido que duchar sentada, porque no era capaz de mantenerme en pie, al menos por mucho rato, pero bueno, toca ir cambiando algunos hábitos de mi vida, a ir más lento.

Sinceramente no quería pedir la baja, pero mi cuerpo me lo pedía.

El martes 18 de junio, tuve consulta con mi hematóloga, para ver que tal el primer tratamiento de quimioterapia, reconozco que las analíticas decían que dentro de lo malo, están bastante bien, que me han bajado mucho las defensas, pero que es lo normal, al igual que la pérdida de peso, 2 kilos menos. Para que os hagáis una idea, mido 1,68 cm y pesaba unos 54 kg, así que, con la pérdida de peso voy por 52 kg, y no porque haya dejado de comer, pero hay cosas que no me apetecen, como picotear entre horas, comer cosas dulces u otro tipo de cosas, tipo de mal comer, comida basura.

El brazo donde me pusieron la quimio, lo tengo super inflamado e incluso morado, por lo que tengo que pedir, que el ultimo bote me lo metan más lento, ya que es el más agresivo. Por lo que quizás mi 2 tratamiento de quimio tardamos algo más, pero bueno, ya puestos, que más de 4 que 5 horas.

A medida que va pasando la semana, me voy encontrando algo mejor, cogiendo algo de fuerzas y ya me sabe todo bien, si es cierto que andaba un poco estreñida, pero te intentan poner los menos medicamentos posibles, por lo que empecé a comer yogurt bifidus, ciruelas y algunas cosas así, con mucha fibra para poder ir por mi propio cuerpo. Por lo que el proceso es una mierda, sinceramente, no nos vamos a mentir, tendré una semana muy mala, y una semana (bueno más bien, algunos días) buenos, más llevaderos dejémoslo así.

Que lloro y estoy muy sensible con cualquier cosa, si, que no sé qué hacer con mi vida, también, porque me canso muy rápido, que intento salir todos los días, aunque sea a dar una vuelta cortita y me tenga que sentar en algún banco, si, ¿por qué? Porque es lo que me toca, luchar contra mi cuerpo e intentar que no se quede engarrotado, porque si no después volver a la normalidad me va a costar.

La doctora dice que el bulto ha disminuido bastante con el primer tratamiento y eso que no complete ni un ciclo de quimio, pero bueno, son buenas noticias, así que me quedare con eso y si dios quiere que todas las quimios sean así y no vayan a peor.

Reconozco que donde estaba el bulto, me duele, me pica, es una sensación rara, pero imagino que tendrá que atacar ahí la quimio, así que, con calma y paciencia, porque no me queda otra.

También me dijo la doctora que cuando acabara el 2 ciclo, que terminare el 23 de julio (todo esto si sigue evolucionando igual de bien, que hasta ahora) me harán otro PET- TC para ver que tal el proceso y si necesitaría más ciclos de quimio o podemos empezar con la radioterapia, pero para eso aun nos queda un mes, así que a ser fuertes y a luchar. Porque sin lucha no se gana la batalla.

Reconozco que he recibido llamadas que me han alegrado y mensajes que no esperaba de muchas personas, y quiero también dar las gracias a todas esas personas que están pendiente de cómo va el proceso, y de cómo estoy. Pero de momento os queda mucha Mayka por aguantar.

lunes, 8 de julio de 2024

DIARIO DE UNA LUCHADORA V

 DIARIO DE UNA LUCHADORA V

Llego el día, martes 11 de junio, primer día de quimioterapia, reconozco que iba asustada y cuando entré en el centro de día, del hospital, me puse a llorar, no sé porque, quizás por todo lo que se me venía encima, quizás porque no sabia como iba a ser el proceso, quizás porque no sabía a que me estaba exponiendo.

Tuve la suerte que mi madre, llego el día lunes 10 de junio por la noche, para poder acompañarme, a pesar de estar mi pareja, siempre queremos estar con nuestra madre en estos momentos, porque ellas siempre pueden con todo, no se como lo hacen, pero sacan fuerzas y energía de donde no las hay.

Empiezo por el principio, me vio la hematóloga a las 8 de la mañana y me dio, los papeles de como seria mi tratamiento, dentro de lo malo en el papel ponía que seria solo 3 horas, que se convirtieron en 4 h y media, porque claro, entre químico y químico tienen que meter suero, para limpieza de las vías. Las enfermeras del centro de día son super majas, y te intentan explicar todo super bien y darte ánimos, pensareis que le pagan por ello, pero a nadie se les paga por ser majos en sus trabajos, simplemente porque hagas bien el trabajo. Durante los primeros químicos, apenas los noté en el cuerpo. Después de estar mi mamá conmigo dentro 1 h y media, salió y entro mi pareja, estando dentro mi pareja, dio la casualidad que aparecieron los de la asociación contra el cáncer, y nos estuvieron explicando todo lo que podíamos solicitar, incluso psicólogos, no solo para mí, sino también para los familiares, ayuda a la incorporación a tu vida, de nuevo, laboral... y muchas ventajas que sinceramente desconocíamos.

Para que os podáis imaginar el centro de día son diferentes salas, todas abiertas con sillones reclinables y muy cómodos, para que durante el tratamiento estes lo más a gusto posible. Yo la verdad que no estaba del todo mal, incluso durante las primeras bolsas, no me sentía mal, al contrario, pensaba en ir a comer marisco, cosa que no fue así, porque cuando me metieron la ultima bolsa del químico, ¡DIOS! Que dolor de venas, que dolor sentía, me ardía la vena, se me inflamó y tuve que pedir que bajaran la velocidad de la dosis, porque no era capaz de soportarlo.

Una vez que acabo todo, me fui para casa y lógicamente el trayecto del coche, fue horrible, calores, mareos, fatiga..., no se me apetecía nada, aún así, ¿que hice yo tan práctica? Ponerme a teletrabajar, porque dentro de lo malo no estaba muy mal, de hecho, al día siguiente, miércoles 12 de junio también teletrabaje, aunque ya a la tarde me costó mucho más, me dolía todo el cuerpo, me sentía cansada, estaba expulsando el químico de mi cuerpo. Tuve diarreas y dolores musculares, me dio por comer verduras, no se porque, pero solo me apetecía verduras, así que mi mamá, solo cocinaba lo que me apetecía.

 La comida no es que este muy buena, porque me empezó a saber todo acido, y el agua, era lo peor de todo, yo creía que vomitaba al probarla.

Las noches para mi son lo peor, no puedo dormir, me dolia todo, no sabes como ponerte, ni donde ponerte, si en el sofá, en la cama, en un sillón, me mudaba constantemente y solo veía pasar las horas en mi reloj.

El jueves 13 ya no pude trabajar y pedí un permiso de 48 H de reposo, pero no han servido de nada, me seguía encontrando mal, dolorida, y sin fuerzas para nada…, eso es lo que peor llevaba, miento, quizás el dolor de boca, me dolían los dientes, me duelen los dientes, y te dan como calambres muy desagradables, aparte que me sabia sabiendo todo mal…

 La verdad son tantas cosas y todas nuevas, desconocidas para mí, sensaciones que nunca esperaba sentir y que sinceramente no le deseo a nadie, ni a mi peor enemigo, aunque creo no tenerlo.

 En mi caso, soy muy nerviosa y verme que no puedo hacer nada por mi sola, me agobia, me angustia…


martes, 2 de julio de 2024

DIARIO DE UNA LUCHADORA IV

DIARIO DE UNA LUCHADORA IV

Día 5 de junio, mi cumpleaños, 27 años ya y a pesar de haber dormido regular, me levante bastante temprano para poder desayunar algo, ya que tenía que estar 6 h en ayunas. Por lo que a las 6 y media de la mañana estaba tomándome un buen desayuno, porque la prueba del PET TAC seria al as 13:30 H.

Cuando llegue allí, fuimos a medicina nuclear, y si, el nombre no es el más bonito del mundo, pero es lo que tocaba, iba a ser radiactiva durante 10 h mínimo. En cuanto a este contraste la verdad que es el mejor de todos, al menos para mí, con deciros que, tras eso, me dormí como unos 40 minutos fácilmente mientras esperaba..., porque os cuento: Te ponen una vía intravenosa y te inyectan un fluido, el cual está bastante fresquito y ya te dejan en una sala, sin la vía, con una mantita y unas sabanas y un sillón muy cómodo y ajustable, por lo que me acomode y pensaba que no me iba a dormir, pero oye una cabezadita, sí que la eche.

Por otro lado, tras acabar allí, cerca de las 15 H, porque tras meterte el contraste, te dejan 1 h en reposo para que ese contraste, imagino que este por todo el cuerpo y luego te meten en una máquina para hacer un TAC, solo que es un poco más lento, porque la prueba dura como unos 30 minutos, más la hora que ya llevamos esperando, así que aproximadamente una 1 h y media. Tras todo eso cogimos camino dirección Sevilla para ver a mis amigos y familiares.

El viaje la verdad que bastante bien, aunque tuve que parar un par de veces por el camino, para poder ir al baño, ya que es importante beber mucha agua, para poder eliminar el contraste lo mas rápido posible, porque no deja de ser un químico en tu cuerpo. No podía conducir, por lo que el viaje se me hizo bastante largo...

Reconozco que no ha sido duro contarlo a todos los amigos, ya que, a los familiares, se los conté por teléfono cuando me dieron la noticia. Si es cierto que es mucha información, porque no solo es la quimioterapia, sino las consecuencias que trae, se supone que cansancio, mal estar, náuseas, mareos, caída del cabello… entre otros muchos…, y claro, mis amigos tenían muchas dudas sobre ello y ya no solo ellos, sino también mis familiares. Por lo que debes enterarte bien de todo el proceso, y recomiendo, aunque no se pueda, grabar las citas con tu médico, para poder escucharlo más tranquilo en casa y apuntarte todas esas dudas, porque a medida que vas hablando con las personas que quieres y contándoles la noticia, salen preguntas que tú, no te habías planteado y eso es bueno, porque así no se te escapara nada.

EL viernes 7 de junio me llamo mi hematóloga y me dijo que el PET TAC es bastante favorable y que estaba en estadio 1, es decir, el linfoma está solo en el cuello, donde tengo el bulto, porque no se si os conté que estaba en el cuello, en el lado izquierdo y que el lunes 10 nos veríamos para contarme todo, que me tendrían que hacer una analítica y alguna prueba más, ya que no podría tener ningún tipo de infección, ni resfriado porque no podré tomar antibióticos.

Proceso de contárselo a mis amigos, pues fue duro, porque claro no sabes como van a reaccionar, como se lo van a tomar y más siendo yo, alguien importante en el grupo, y no es por echarme flores, pero creo que todos nos tenemos mucho aprecio y nos queremos un montón, aparte que saben que para mí, mi imagen es muy importante, porque me dedico a ello, como ya sabréis si habéis leído este blog anteriormente. Pero volviendo al tema principal. Reconozco que algunos de ellos han pasado por el proceso con algún familiar y otro tipo de cáncer y me dan mucho apoyo y ánimo, y naturalmente me dicen que les mantenga informado. Vamos lo normal, pero reconozco que quedamos para merendar y no sabía en que momento soltarlo, hasta que es mejor decirlo del tirón, contar todo, y contestar a todas las preguntas que tengan. Creo que es lo mejor para todos.

El domingo volví para Madrid y prepare las cosas para ir al hospital, desgraciadamente mi pareja no podía acompañarme, pero fue mi suegra conmigo y pasamos una mañana muy, muy buena, sobre todo porque desde las 8 de la mañana hasta las 12 de la mañana estuvimos en el hospital, pero bueno, a pesar de que la espera fue larga, me dijeron que quizás solo tendré quimioterapia durante el verano y luego radioterapia, reconozco que son muy buenas noticias, pero las contraindicaciones siguen estando, por lo que tras salir de ahí y trabajar, me dispuse a comprar una serie de cosas, como unas vitaminas para las cejas y las pestañas, protector solar factor 50 y de la marca ISDIN que es el mejor para estas cosas, gel de baño sin químicos, mascarías FPP2 y buena una serie de cosas de preparación. Me corte el pelo cortito también, para que el trance no sea tan heavy o espero que sea así, porque todo es nuevo para mí y sinceramente me asusta.

En cuanto al tema de trabajo tengo la suerte de poder disponer de teletrabajo y los días que este peor, pues ya iré viendo, porque de momento no quiero coger baja, quiero intentar seguir con mi vida normal, día a día, y lógicamente sin cargarme de muchas cosas, pero quiero intentar que cambie lo menos posible o esa es la intención.

Por otro lado, no quiero que me dejen el catéter siempre puesto, pero hasta el martes 11 no os podré contar como seguirá siendo el proceso. Solo sé que me lo darán cada 15 días y ya tengo mis fechas, así que, ¡a por ello! como se suele decir, ¡a coger al toro por los cuernos!

 

martes, 25 de junio de 2024

DIARIO DE UNA LUCHADORA III

DIARIO DE UNA LUCHADORA III

Dia 3 de junio, queda muy poco para mi cumpleaños y reconozco que tengo y no ganas, porque sinceramente no me apetece cumplir 27 años con todo lo que se me viene encima..., porque me gustaría poder celebrarlo de otra manera, inicialmente mis pensamientos estaban en un viaje, pero desgraciadamente no va a poder ser, porque claro, en cuanto empiece con la quimioterapia que por lo que me comentaron si congelo los óvulos como quiero, en un mes empezare el tratamiento... La verdad que al trabajo lleve algunos dulces y mientras mi mente esta entretenida no pienso en nada de esto.
Por la tarde quedamos mi pareja y yo con unos amigos para poder contárselo, ya que para mi pareja, uno de los amigos es como un hermano, y entiendo que se apoya en él, o eso creo, por eso decírselo antes de irme a Sevilla, que inicialmente iba a ser el día 4 de junio, pero no fue así, ya que este día me llamaron del hospital para hacerme el PET-TAC y obviamente no puedo anular, ni retrasar ninguna cita, por lo que mi querido día 5 de junio, mi cumpleaños me lo pasare en el hospital con un contraste fluorescente, así que, “¿Qué mejor que el día de tu cumpleaños seas radiactiva?” pero bueno, me llamaron estando en la oficina, menos mal que estaba en mi momento del desayuno en el comedor, porque me dio un ataque de ansiedad y todo.. Porque yo quería pasar el día de mi cumpleaños con mis seres queridos, con mis padres, y claramente es lo que pensaba, no podre planear nada, tendré que vivir el día a día y eso me mata..., porque yo soy de tenerlo todo super organizado desde muy pequeña, todo lo que quiera y lo que no y desde luego eso en mi vida tiene que cambiar.

Otro de los miedos que tengo, es que cada vez que hablo con la gente, siempre escucho las mismas frases “Tienes que ser positiva” “Todo va a ir bien”… entiendo que todo eso tendrá que pasar, ya me lo dijo el médico que es muy importante tener la mente positiva y animada, aunque también es entendible que tendré días de bajón, pero eso, a la gente como que no le entra, solo con decir esa frase, ya piensan que soy super negativa y no es así, simplemente intento ser realista y saber que se me viene encima.

Tengo miedo también que mi pareja me dice que no me dejara sola en ningún momento, y yo creo que también necesitare tiempo para mí y mis pensamientos, para llorar, para reír, para estar sola con tus pensamientos e ir asumiendo todo lo que me viene encima, y también temo porque nuestra relación se acabe viendo afectada, al final él, es más joven que yo, y se nota que le queda madurar mucho, que yo al igual también tendré que madurar, pero creo que ahora mismo no estamos en el mismo punto o eso también me da miedo, que él no pueda con toda esta presión y bueno… mis peores temores puedan suceder… Pero como todos me dicen “Solo tienes que mirar por ti, luego por ti, y más tarde por ti” que entiendo que yo tengo que marcar mis ritmos, pero bueno… eso es lo difícil de gestionar.

Reconozco que en mi empresa los pocos que lo saben, como mis responsables y equipo la noticia se lo han tomado bastante mejor de lo que esperaba, aparte que la empresa me da mucho apoyo y ánimo y que, si necesito cualquier cosa, ellos estarán ahí, y eso también me tranquiliza. Yo de momento seguiré trabajando en oficina y teletrabajando y cuando empiece con la quimioterapia, solo teletrabajare, para que no me vean muy mal, aparte que primero tengo que asumirlo yo, y por ese aspecto no tengo ningún problema, así que por esa parte me quedo más tranquila también, porque así no me sentiré inútil y podre seguir con mi vida, aunque con el ritmo más calmado, al menos esa es la intención inicial, después ya veremos cómo va pasando todo.

 

lunes, 17 de junio de 2024

DIARIO DE UNA LUCHADORA II

 DIARIO DE UNA LUCHADORA II 

Tras toda la información que me dieron, no sabía cómo se lo iba a trasmitir a mis familiares, sobre todo a mis padres, porque ya la cosa en casa no es fácil, por otros problemas de salud que hay. Hable inicialmente con mi tía, la psicóloga y la que tengo más cerca, porque vive en Madrid, aunque a una hora de mi casa, pero bueno, mejor que mis familiares de Sevilla y yo le preguntaba a ella que como podría trasmitir el mensaje, ella me dijo, tal y como me lo estas contando a mí, mejor decirlo directo, sin rodeo, porque ellos van a querer saber como te sientes y como te enfrentas a ello. Antes de hablar con mis padres, que los llame por la tarde del jueves 30 de mayo, lo comunique a mi empresa, por suerte super positivos y lo que necesitara que contara con ellos, que dentro de lo malo es de los mejores canceres, pero claro, me preguntaban si preferiría cogerme baja, que como lo iba a plantear, reconozco que todo eso me agobia ahora mismo, porque no se como me va a sentar la quimio, no se como va a reaccionar mi cuerpo y encima no se si quiero someterme a la congelación de óvulos, porque seria retrasar todo el proceso un mes, tendré que llamar a mi doctora, a hematología y que ellos también barajen si podemos retrasar dicho tratamiento o no.

Reconozco que cuando se lo dije a mis padres, como ya me había hartado de llorar antes, me dio por reírme y tomármelo a cachondeo, pero realmente no es para eso, es algo serio, es algo que no se como será, una experiencia y espero que como dice mi medico “una mala pesadilla que en un tiempo solo será eso”. Obviamente mis padres se quedaron en shock y reconozco que algún familiar se lo tomo mejor que otro, quizás porque por parte de madre hemos vivido otros tipos de cáncer muy cercanos y se sabe que la ciencia ya ha avanzado y todo se supera, en cambio por parte de padre os podéis imaginar…

 

A medida que lo voy contando como que voy asumiendo, si es cierto, que no quiero que la gente esté todo el rato preguntándome como estoy o diciendo se te ve genial, porque internamente tengo miedo. Tengo miedo a esa etapa desconocida que me viene y reconozco que a pesar de todo lo que tengo que decidir a día 2 de junio 2024 os diré que he decidido congelar mis óvulos, porque nunca se sabe si querré o no ser mama en un futuro, me han comentado que el tratamiento es algo jodido, aparte que tendré que estar pinchándome unas hormonas en la barriga, pero hasta que no me cuente más el médico, prefiero no seguir investigando y que sean ellos los que me digan como debo proceder y como seria el proceso exacto, por que al menos haciendo eso, tengo el control de mi vida y podre decidir sobre mi futuro.

Aun me queda decírselo a mucha gente, a mis amigos mas cercanos, pero poco a poco, no quiero que se me haga bola, también quiero ir asumiéndolo yo e ir diciendo como contarlo y como no.

De echo como me ayudó bastante superar mi ruptura escribiendo, quiero compartir con vosotros todo lo que siento, pienso y como me encuentro, porque creo que sea una buena manera de poder desahogarme y quien sabe, quizás puedo ayudar a otras personas que estén el mismo proceso u ellos a mí, porque ya lo hayan pasado…

A día de hoy solo os puedo decir, que tengo miedo, pero que miro con positivismo lo que me viene, al menos de momento, ya cuando se me empiece a caer el pelo, o a verme que no tengo ganas de hacer nada, con lo nerviosa que yo soy, creo que ahí será lo peor.


martes, 11 de junio de 2024

DIARIO DE UNA LUCHADORA I

 DIARIO DE UNA LUCHADORA  

Os quiero contar una cosa queridos lectores, y es que llevo bastante tiempo haciéndome pruebas, pruebas médicas por un problemita de salud.

En el mes de abril del 2023, mis padres me vieron un bultito en el cuello y como estaba en Sevilla, para ir a la feria, pues antes de eso me obligaron a ir al centro de salud. No obstante, de ahí rápidamente me mandaron al hospital, después de esperar más de 4 horas y ni haber pasado por triaje, me fui, decidiendo irme a la feria e ir al hospital en Madrid cuando volviera, que iban a ser dos días más tardes.

Cuando volví a Madrid, el mismo día fui al hospital y bueno, digamos que empezaron a hacerme pruebas, me derivaron a cirugía general, para que me estudiaran más el caso. Porque en la radiografía que me hicieron de urgencias, encontrarían algo inusual.
Reconozco que todas las citas empezaron a ser rápidas y estudiarme en diferentes departamentos médicos. Incluso llegando a hacerme una biopsia para analizar dicho bulto.
Esto ya seria en el mes de julio y los resultados fueron negativos y no era nada grabe, simplemente el ganglio se me inflamo o eso dijeron..., que se supone que se me quitaría pasado un tiempo, por lo que yo no le di más importancia.

En Navidades y entrada del año 2024, vimos que el bulto aparentemente era más grande, por lo que decidí ir al médico general y comentarle todo lo que me habían dicho anteriormente, y bueno, no conforme me cambio de hospital y me derivo a medicina interna.

En el mes de febrero aproximadamente me vio y ahí empezó mi pesadilla médica, todos eran pruebas, ecografías, radiografía, tac todo esto con contraste hasta que llego el día que me tenía que hacer otra biopsia, esta con aguja gruesa y una intervención peor que la primera, esto pasaba el día 10 de mayo 2024. Reconozco que ese fin de semana para mí fue el peor de mi vida, no podía moverme, tenía sensación de fatiga y no podía hacer nada por mi sola, ya que desgraciadamente usamos el cuello más de lo que pensamos. Porque si no os lo he comentado anteriormente, el bulto lo tengo en el cuello en el lado izquierdo.

Inicialmente el bulto era de unos milímetros en 2023, en cambio en cuestión de menos de un año, ya mide 4 x 3,5 x 2,5 cm. Por lo que en la recuperación de la biopsia al ver tanta sangre en la sala, me maree y me encontraba mal. Ahora simplemente solo me quedaba esperar los resultados de dicha biopsia, todo el mundo me comentaba que habiendo salido en 2023 que no era nada, que seguiría saliendo así, en cambio no fue lo que paso...

El 30 de mayo tenía medico en hematología, porque el internista con ver el tac y la ecografía con contraste ya vieron que la composición no era normal, y decidió mandarme al hematólogo (esto pasaba el 15 de mayo, a tan solo 5 días de la biopsia) Me llamaron el 17 de mayo para darme la cita con el hematólogo para el jueves 23 de mayo, pero les dije que tenía un viaje programado de hacía un año a Portugal, que si era necesario lo cambiaba, me dijeron que hablarían con la doctora y me llamarían para comentarme, la doctora dijo que no pasaba nada que cambiamos la cita para el jueves 30 de mayo, es decir una semana después.

Reconozco que seguía aun el día 20 de mayo con algunas molestias, por la biopsia, pero nada más que eso. Cuando llegue el lunes 27 de mayo 2024 a Madrid, a mi casa, tenía una carta del hospital, donde me citaban para el jueves 30 de mayo para hacerme una analítica y cita con hematología general y hematología LNH, yo ese mismo día busque en internet que era Hematología LNH, para quien no lo sepa, esas letras LNH (Linfoma no Hodgkin) un tipo de cáncer del tejido linfático. Mi pareja y un amigo que estaba en mi casa ese día, me dijeron que no me preocupara que seguro que no era nada, que sería por prevenir, en cambio, el miércoles 29 de mayo, me metí en mi carpeta de salud y vi el informe de la Biopsia que me había hecho, y el resultado era claro, tenía un Linfoma de Hodgkin. Creo que ha sido la peor noche de mi vida. Hablé con dos amigos, uno de Madrid y otro de Barcelona, aparte de contárselo a mi pareja, porque para ver los resultados yo me encerré en el baño, y os juro que no sabía cómo salir con esa noticia y decírsela a mi pareja, pero tenía que hacerlo, porque al día siguiente, a las horas más bien, tenía la consulta con Hematología y nos lo iban a decir, así que mejor ir preparados.

Ambos amigos me dieron apoyo y todo eran comentarios positivos y mi pareja igual, que tendríamos que esperar a ver que nos decía el médico y a ver que nos contaban sobre ello.

Tras estar toda la mañana en el hospital, porque primero me hicieron una analítica y esperaban los resultados, me llamaron de hematología, me dijeron que les queda hacer una prueba el PET-TAC para ver el estadio en el que se encuentra ese linfoma de Hodgkin, ese cáncer, y ya ver si mezclan radioterapia con poliquimioterapia.., cuando me empezaron a comentar lo que conlleva eso, como la perdida de pelo, la posibilidad de quedarme estéril, las pocas ganas que voy a tener y la importancia de que lo llevo con positivismo todo este proceso. No pude más y me puse a llorar, me propusieron la congelación de óvulos, por lo que tendré que decidir eso también y ver como trasmitir ese mensaje a mis familiares, reconozco que mi pareja me agarro la mano y me apretaba y me miraba como diciendo “no te preocupes, lo vamos a superar”…

 

 

domingo, 7 de abril de 2024

Aventura en Brasil, si llamémoslo así. Parte 2

Una vez que llegue al hotel, bueno comparado con un hotel de España tampoco era un hotelazo, un hotel normalito.

Me esperaba en el Hall mi directora Nacional y como no, el fotógrafo de la organización internacional para hacerme mis primeras fotos y videos de llegada. Tras eso hice el check-in y pude ir a mi habitación a descansar, unos escasos 5 minutos, pude conocer a mi compañera de habitación, una chica de Brasil de categoría Teen, y tras eso..., corre. Porque me tenía que duchar y arreglar para las 8 pm donde teníamos que ir vestido de rojo, mi vestido era espectacular, una espalda de vértigo simplemente con un lazo en la espalda y un escote que llegaba al ombligo, tenía algo de cola, para mí era el vestido perfecto, todo era perfecto, era el primer día, primeras presentaciones e impresiones, imposición de bandas de cada país, conocer a los ganadores de años anteriores y sobre todo un buen jet lag, aunque solo eran 4 horas menos, pero se notaba el cansancio. Yo iba a hacer casi 24 horas despierta, así que cuando llegué a la habitación caí muerta en la cama.

Al día siguiente, día 2, me levanté a las 6 de la mañana, ya que a las 8 teníamos que estar listas para el desayuno, por lo que me arreglé con un vestido de gasa, con tirantas en color negro y con estampados de flores para primera hora del día, justo después tuvimos la reunión de la organización y nos dieron la ropa que tendríamos que llevar en los ensayos y en alguna excursión que haríamos por la ciudad.

Recuerdo las comidas, casi todas eran tipo buffet, así que genial, ahora eso sí, aprendí que allí la fruta es un entrante y no un postre como tal. Este día tampoco comí mucho, ya que a las 4 de la tarde tenía la preliminar en competencia de baño, teníamos que llevar bikinis con la bandera de nuestro país, que por cierto, en España no existen los bikinis con nuestra bandera, así que creé uno con volantes y todo, para que no se note que era andaluza y como no, me puse mucha purpurina por el cuerpo, me sentía como una muñequita perfectamente brillante y sin poder tocar nada, porque todo lo que tocabas lo llenabas de purpurina. Simplemente era perfecto. Cada momento vivido era único. He de decir que superé esta competencia y que clasifiqué para la gran final que sería en algunos días.

Las noches eran increíbles, porque era el momento de arreglarnos más aun y de darlo todo, yo suelo ser bastante elegante, por lo que lleve un vestido largo con tan solo una manga negro y dorado, todo de lentejuelas. Naturalmente, no podía faltar un buen tacón y maquillaje para complementar el look al máximo. Recuerdo que tuvimos cena con espectáculo y después pudimos disfrutar bailando. Yo baile con algunos de mis compañeros y he de decir que yo no sé ni bailar salsa, ni bachata, ni nada de eso, pero tuvieron paciencia para enseñarme un poco, ahora eso sí, las risas no faltaron.

Dia 3, hoy teníamos fotos desde bien temprano, por lo que para el desayuno un outfit y luego corre a cambiarte para ir a la sesión de fotos oficial, con el bañador de la organización y con el vestido de fiesta, recuerdo que para representar a mi país en esta ocasión llevaba un vestido negro de palabra de honor en raso, con bordados de rosas en él, un vestido increíble. Reconozco que las fotos fueron muy largas y con muchas horas de espera, ya que éramos muchos y no solo eran fotos de grupo, sino que también fotos individuales.

Pudimos conocer a nuestra compañera de Japón, categoría Miss, que, por desgracia, por tema de visado, llego más tarde, y era la otra compañera que nos faltaba en la habitación. Fue una novedad pues aprendí mucho sobre su cultura, además era muy simpática y sociable, pero reconozco que con la que más hice fue con mi compañera de Brasil. Para comer nos tuvimos que volver a cambiar short blanco y blusa azul de la organización, muy mona que íbamos y como no, a comer y vuelta al hotel para prepararnos para el pase de traje típico. Yo llevaba un vestido de flamenca blanco de lentejuelas, con flecos en los hombros y como no para completar el look un sombrero cordobés, tanto los flecos como el sombrero, en color rojo. Esto se retrasmitiría en directo, así que saque mis mejores cartas y utilicé un abanico en mis manos con la bandera española, que no podía faltar, para moverlo como buena sevillana que soy. Siempre representado a mi tierra y a mi comunidad.

 Obviamente no gané el mejor traje típico, porque competir contra los trajes típicos de otros países, que cuentan grandes historias, es difícil.  Tras esto, nos tuvimos que duchar, cambiar y maquillar de nuevo para la entrevista con el jurado, y pensé que estaría más nerviosa, pero como iba segura con lo que me puse, que era un vestido negro transparente de mi querida diseñadora colombiana, que siempre sabe cómo hacerme sentir sexy y elegante al mismo tiempo. Gracias Alicia San Juan. Iba super segura y bueno, reconozco que me preguntaron muchas cosas de mi país, pero hubo una pregunta más complicada, y fue sobre la labor social que haría en mi país si ganara la corona, y no porque la pregunta fuera difícil, si no que como siempre te suelen enrevesar las preguntas, pues claro, es como ten cuidado, y contesta a lo que te pregunten, con contundencia y en pocas palabras. Pero la entrevista estuvo de 10, todo fue genial y fue una de las mejores entrevistas, según me aseguró mi directora posteriormente, así que me quedo con eso.

Dia 4:  La gran final, desde bien temprano teníamos preparaciones, ensayos y todo lo que conlleva la gala final y aunque solo tuvimos 2 horas para prepararnos el openning, baile de apertura a la gala, todo salió genial, aunque no estaba contenta con el resultado de mi peinado, si con el vestido y todo, reconozco que los nervios me jugaron una mala pasada, pero a pesar de todo luché con todas mis ganas y viví una experiencia increíble, pero vamos que suena a que no gane nada y no fue así, España, ósea yo, obtuve el título de Petite Miss Beauty Global Earth 23/24 y muy orgullosa y sin poder creérmelo, reconozco que la gala fue muy larga y muy dura aparte de acabar super tarde y al día siguiente teníamos más obligaciones, pero bueno, quería dedicar este título a todas las personas que me han apoyado, especialmente a mi familia por confiar en mí y por apoyarme en todas las decisiones que tomo en mi vida, porque es lo más importe. A mi gran familia portuguesa, directora y familia por ese cariño y apoyo incondicional. Pero, sobre todo, a todas esas personas que no confían en sí mismas, para que sepan que con trabajo y esfuerzo todo se consigue. Miradme a mí, a quien muchos decían que no lo lograría y que este no era mi sitio...

Dia 5: Ultimo día de concentración, muy triste.  Tuvimos excursión por la ciudad, estar con los compañeros y como no, lucir la banda y la corona por la ciudad fue un verdadero orgullo, ahora eso sí, la corona pesa un poco para estar todo el día con ella, así que creo que no sería una buena reina, aunque podría tener diferentes tiaras y eso a mí me encanta. Dejemos el tema de ser reina, porque eso no pasará. Aunque en cierto modo ya lo soy, no pretendo buscar a un príncipe, ni rey para mi futuro, es mucha responsabilidad.

Por la noche tuvimos la despedida, noche de blanco y nos dimos unos detallitos de todos los países que fueron para no olvidarnos de cada uno de ellos, una noche con muchas emociones y sensaciones, ya que se acababa todo y yo, a la mañana siguiente tenía un vuelo de 24 h para llegar a España, ahora eso sí, la comida del avión genial, o el hambre que yo tenía tras tantos nervios..., y el trato y todo muy bueno. Ahora eso sí, mira que me cuesta dormir en los aviones, pero con el cansancio que tenía, caí rendida ante Morfeo. Llegué a España a las 7 de la mañana, con solo el recibimiento de mi pareja, en otros países, sus llegadas fueron con prensa, amigos, bandas de música..., yo me quedo con la experiencia vivida, no necesito ni platillos ni bombos para saber que triunfé sobre algunos países muy fuertes en el mundo de las Misses, me siento orgullosa de este nuevo título. Y solo os animo a seguir vuestras metas y sueños, porque con lucha se consiguen.

Nada más llegar a casa, desayuné y me acosté de nuevo, descansé y al día siguiente, vuelta a la rutina de mi vida. Esa vida que voy forjando día a día y de la que me siento muy orgullosa.