DIARIO DE UNA LUCHADORA XIII
Llegó el día, martes 6 de agosto, iba a recoger las pruebas
a hematología oncológica, me hicieron una analítica antes de tener la consulta,
como siempre, para ver que tal mis defensas y todos los niveles. Reconozco que
la espera me mataba.
La noche anterior, el lunes 5 llego mi hermanita a Madrid
para venir conmigo, por si me daban quimio estaría ella, aparte de mi pareja
claro, y ella y todos decían, que todo saldría bien, pero realmente no lo
sabíamos, no sabíamos cómo ha actuado la quimio, no sabíamos si me tendrán que
dar más sesiones, yo no quería hacerme ilusiones y ser positiva, que todo
saldría bien y ya quedaría poco para acabar con todo el tratamiento, y no
quería, porque sabía que después el palo sería mucho más grande. Que sabía perfectamente,
que, si me decían que me tenían que dar más sesiones de quimio, me iba a
hundir, porque reconozco que las últimas sesiones han sido muy duras, porque el
cuerpo al tener más químicos, iba a peor, como es normal, menos fuerzas y menos
ganas de nada y anímicamente también me mataba, por eso no quería tener la
confianza que ya habría acabado la quimio, aunque siempre queda esa mínima
esperanza.
Bueno, llego el día 6 de agosto, me hicieron la analítica y
esperando a que me llamara la doctora, he de decir, que mi doctora de
Hematología no estaba, ya que estaba de vacaciones, por lo que me atendió una
pasante, tras dos horas de espera, porque esperábamos los resultados de
analítica. Me dijo la doctora que no estaba el informe de PET TAC, pero que fue
a hablar con ellos y resulta que estoy “limpia” lógicamente entre comillas,
porque me queda aún que me den la radioterapia, pero ya no tiene el bulto lo
suficientemente grande ni preocupante para seguir con la quimio, entonces son
buenas noticias, porque dentro de lo malo, ya está medio superado. Reconozco
que se me saltaron las lágrimas en la consulta y mi pareja que entro conmigo,
no sabía si abrazarme o que..., me cogió la mano como nunca y me miro con
ilusión y felicidad, aunque sabemos que aún queda lucha por delante.
Me han dicho que tras
la radioterapia a los 3 meses me tengo que hacer otro PET TAC para ver si ya
estaría totalmente erradicado. Aparte que tendré una serie de seguimientos para
prevenir. Pero algo positivo. Me tiene que llamar el doctor de radioterapia,
para que me dé la cita, porque antes de empezar tenía que pasar un mes mínimo
para poder darme radio e intentar expulsar toda la quimio que tenga, aunque
bueno si dicen que los síntomas pueden durar hasta 6 meses y tengo
restricciones aun, como no exponerme al sol, los químicos en mi cuerpo del
champú, gel y todo eso sigue siendo igual, y con la radio tendré que hidratarme
más y echarme crema corporal, porque es agresiva para la piel. Pero que ya me
comentaran un poco más.
Como os comenté inicialmente serian 10 sesiones de radio de
lunes a viernes, es decir, dos semanas. Como ya tengo adelantado con ellos el
TAC y hacerme el molde, imagino que me llamaran la semana del 20 de agosto para
darme cita e instrucciones, ya que me darían la radio, o la última de agosto o
a principios de septiembre.
A mi sinceramente me gustaría incorporarme, pero de momento
tengo un inconveniente y es que sigo con las defensas a 210, siguen siendo muy
bajas, por lo que no me puedo relacionar con mucha gente, ni coger transporte
público. Pero bueno, el 21 veo a mi doctora de cabecera ya veremos que dice.
Por otro lado, estoy nerviosa, porque no sé cómo será la
radio, que síntomas me dará y que no, se supone que es menos cansancio, pero me
puede afectar a la garganta o que me salgan ampollas y a largo plazo problemas
en el tiroides o en el pulmón, porque como os comenté la terminación está ahí
arriba, dato muy curioso. Pero bueno, no podré saber hasta que no me enfrente a
ello, a la primera sesión, pero bueno..., tengo miedo, miedo a lo desconocido y
es lógico, pero la batalla aun continua y no por ello nos tenemos que rendir.
Ahora a recuperarnos de las quimios, a coger fuerzas y que las defensas suban y
si consigo un poco de peso, no estaría nada mal, porque, aunque no haya dejado
de comer, he perdido 3,5 kg en total durante toda la quimio, así que a coger
fuerzas para lo nuevo que nos viene, que es la radioterapia.
Vamos luchadora!! Todos los que te siguen y leen este blog no dudan en que venceras a este cáncer. Besos de tu madre.
ResponderEliminarEl que algo quiere, algo le cuesta, no se suele decir eso. Pues a luchar
EliminarMe alegran mucho las buenas noticias, Mayka. Espero que al haber terminado la quimio y desparecer los efectos secundarios, te sirva para recuperar ese ánimo tan tuyo.
ResponderEliminarBesos y abrazos
Efectivamente me queda recuperar fuerzas, coger defensas y seguir con la batalla que aún no acabó
EliminarLa verdad que la batalla es intensa pero hay que luchar. Y efectivamente el sábado estaremos juntos y compartiendo bonitos momentos. 😘😘
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